Q & A 🧑🏻‍⚕️ การตรวจพันธุกรรม ต้องตรวจกี่ครั้ง ?

Q & A 🧑🏻‍⚕️

Q : การตรวจพันธุกรรม ต้องตรวจกี่ครั้ง

A : การตรวจพันธุกรรมนั้น เป็นการตรวจเพื่อให้ได้ชุดข้อมูล ซึ่งคนคนนึง จะมีรหัสพันธุกรรม ที่ติดตัวเรามาตั้งแต่เกิด เพราะฉะนั้น การตรวจพันธุกรรมในยีนหนึ่งไปแล้วนั้น ตรวจแค่ครั้งเดียวในชีวิต

Q : การตรวจพันธุกรรม นั้นตรวจอะไรบ้าง

A : ทางห้องปฏิบัติการ invitae ที่เราให้บริการอยู่นั้น สามารถตรวจ

1. Genetic health screen การตรวจประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดโรคมะเร็งและหัวใจ เหมาะสำหรับบุคคลทั่วไปทุกคน

2. Carrier screening การตรวจที่เหมาะกับคู่สมรส ที่ต่อการดูความเสี่ยงต่อการเกิดโรค หรือ พาหะ ของลูกน้อย

3. NIPS การตรวจดูความผิดปกติของโครโมโซม 13 18 21 ของทารกในครรภ์มารดาเหมาะกับคุณแม่ทุกคน โดยเฉพาะคุณแม่ที่มีอายุ 35 ปี ขึ้นไปค้าบ

4. Diagnostic Panel คือการตรวจสำหรับคนไข้ ที่เป็นโรคทางพันธุกรรม เช่น โรคหายากในเด็ก โรคมะเร็งหรือโรคหัวใจ ที่เกิดขึ้นจากพันธุกรรม เพื่อช่วยแพทย์ในการวินิจฉัยสาเหตุของการเกิดโรคที่แท้จริง อันจะนำไปสู่การวางแนวทางการรักษาที่ถูกต้องและแม่นยำมากยิ่งขึ้นครับ รวมทั้งยังเหมาะกับญาติสายตรงของคนไข้เพื่อดูว่าได้รับการถ่ายทอดยีนที่ผิดปกตินั้นมาด้วยหรือไม่ครับ

👩🏻‍⚕️สำหรับการเลือกการตรวจที่เหมาะสม แนะนำให้ปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญก่อนนะครับ